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Covid-19 : 3ème dose de Pfizer-BioNTech pour les plus de 18 ans approuvée par l’Agence européenne du médicament

Covid-19 3ème dose de Pfizer-BioNTech pour les plus de 18 ans approuvée par l’Agence européenne du médicament

LE MEDIASCOPE |LOGO © www.lemediascope.fr 4.10.2021• Par journaliste. Article mis à jour le 4.10.2021• /article publié édité et mis en une par la rédaction. MEDIASCOPE

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Covid-19 3ème dose de Pfizer-BioNTech

pour les plus de 18 ans approuvée par

l’Agence européenne du médicament

L’Agence européenne évalue actuellement les données concernant le vaccin de Moderna avant de recommander ou non l’injection d’une dose de rappel.

La dose de rappel du vaccin contre le Covid-19 jusqu’ici réservée aux personnes fragiles en France, pourrait bientôt concerner l’ensemble des Européens majeurs. MEDIASCOPE

Un groupe d’experts de l’Agence européenne du médicament (EMA) approuve l’utilisation d’une dose de rappel du vaccin Pfizer-BioNTech pour les plus de 18 ans indique ce lundi 4 octobre l’Agence européenne du médicament dans un communiqué.

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Il ressort des données analysés par les experts “une augmentation des niveaux d’anticorps lorsqu’une dose de rappel [du vaccin de Pfizer] est administrée environ 6 mois après la deuxième dose chez des personnes âgées de 18 à 55 ans”, souligne le régulateur européen.

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L’Agence européenne du médicament approuve également l’utilisation d’une dose de rappel des vaccins Pfizer-BioNTech et Moderna pour les personnes “aux personnes dont le système immunitaire est gravement affaibli” poursuit le communiqué, Selon L’Agence européenne du médicament cette injection doit être effectuée “au moins 28 jours” après la deuxième dose. MEDIASCOPE

« Bien qu’il n’y ait aucune preuve directe que la capacité de produire des anticorps chez ces patients protège contre le Covid-19, on s’attend à ce que la dose supplémentaire augmente la protection au moins chez certains patients » souligne l’AEM. MEDIASCOPE

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L’Agence européenne du Médicament « Les décisions concernant les troisièmes doses seront prises par les organismes de santé publique au niveau national » poursuit l’Agence européenne du médicament.

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