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SANOFI : Sanofi et sa filiale Genzyme présenteront plus de 20 communications scientifiques au Congrès de l’ECTRIMS/ACTRIMS

COMMUNIQUE DE PRESSE
Sanofi et sa filiale Genzyme présenteront plus de 20 communications scientifiques au Congrès de l’ECTRIMS/ACTRIMS
– L’ampleur des recherches et les données des études pivots de Phase III sur
LemtradaTM* et AubagioTM* soulignent l’engagement de Genzyme auprès des patients atteints de sclérose en plaques –

Paris, France – Le 18 octobre 2011 – Sanofi (EURONEXT : SAN et NYSE : SNY) et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui qu’ils présenteront plus de 20 communications scientifiques sur les données d’études consacrées aux produits de son portefeuille dans la sclérose en plaques (SEP), lors du 5ème Congrès triennal conjoint ECTRIMS/ACTRIMS 2011 (European and Americas Committees for Treatment and Research in Multiple Sclerosis).

Parmi les données présentées figureront notamment les résultats des études pivots de Phase III sur LemtradaTM (alemtuzumab) et AubagioTM (tériflunomide par voie orale), les médicaments expérimentaux du Groupe pour le traitement de la sclérose en plaques de type récurrente-rémittente. Ces données feront l’objet de communications formelles et de présentations sous forme de posters.

« Genzyme s’engage à transformer l’arsenal thérapeutique de la sclérose en plaques par des activités de R&D innovantes de nature à répondre aux besoins non satisfaits des patients », a déclaré le Dr. David Meeker, Chief Operating Officer, Genzyme « Avec LemtradaTM et AubagioTM ­ deux médicament expérimentaux uniques et prometteurs ­ nous espérons faire progresser le traitement de la SEP, quel que soit le stade ou la forme de la maladie. »
Une sélection des communications scientifiques présentant les nouvelles données de l’étude de Phase III CARE-MS I (Comparison of Alemtuzumab and Rebif® Efficacy in Multiple Sclerosis/Efficacité comparée de l’alemtuzumab et du Rebif® dans la sclérose en plaques) et de l’étude de Phase III TEMSO (Study of Teriflunomide in Reducing the Frequency of Relapses and Accumulation of Disability in Patients With Multiple Sclerosis/Apport du tériflunomide dans la réduction de la fréquence des rechutes et de la progression du handicap chez des patients atteints de sclérose en plaques), figure ci-dessous.

Ces données sont sous embargo jusqu’à la date de leur présentation.

Présentation orale inédite sur LemtradaTM :
Résultats d’efficacité et de tolérance de l’étude CARE-MS I : Etude de Phase III comparant l’alemtuzumab et l’interféron Bêta-1a (présentation orale de dernière minute 151; 22 octobre, 09:15-09:30 CEST)
Résultats de l’étude d’extension TEMSO sur AubagioTM :
Extension de l’étude de Phase III (TEMSO) sur tériflunomide oral dans la sclérose en plaques récurrente : Données cliniques et IRM à 5 ans après la randomisation initiale (Poster 924 ; 21 octobre, 15:30-17:00 CEST)
Efficacité du tériflunomide oral dans la sclérose en plaques récurrente : Résultats cognitifs d’un essai de Phase III (TEMSO) (Poster 438 ; 20 octobre, 15:30-17:00 CEST) 1/4

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