Me Joseph-Oudin, l’un des avocats des victimes du médicament pour diabétiques en surpoids, prescrit aussi comme coupe-faim qui est à l’origine de 500 décès, a découvert des documents qui montrent que les autorités avaient des « suspicions » ainsi qu’il l’a indiqué mercredi sur Europe1.
Selon l’avocat « Rien n’a été fait » en France pour interdire à temps le Mediator, et a affirmé mercredi avoir la preuve que la sonnette d’alarme avait pourtant été tirée par les autorités françaises dès 1998.
« J’ai en ma possession des documents qui montrent que, dès avril 1998, le comité technique de pharmacovigilance de l’Agence du médicament, en France, avait pointé du doigt les similitudes entre l’Isoméride et le Mediator. Il s’était interrogé vraiment, compte tenu de la suspicion des liens entre les deux, et avait demandé à ce qu’une enquête officielle soit réalisée »,
Il ajoute « cette enquête réalisée en 1998 n’a pas abouti sur l’interdiction du médicament » regrette l’avocat.
Le Canard Enchaîné révèle mercredi qu’en en 2006 une seconde alerte a vête déclenchée sans plus de succès.
« Les victimes ne comprennent pas comment ce médicament a pu rester sur le marché ».
C’est avec un très en retard par rapport à d’autres pays comme l’Italie, l’Espagne ou les Etats-Unis qu’il aura fallu attendre novembre 2009, il y a un peu plus d’un an pour que le Mediator, produit par les laboratoires Servier, soit retiré du marché français.
Selon la première étude de la Caisse nationale d’assurance maladie rendue publique au mois de novembre, 500 patients sont morts en France.
Pour Me Joseph-Oudin » les victimes ne comprennent pas comment ce médicament a pu rester sur le marché. Si ce médicament avait été retiré à temps, de nombreuses victimes n’auraient aujourd’hui aucune difficulté cardiaque ».
Réagissant à ces révélations Xavier Bertrand, nouveau ministre de la Santé, a déclaré qu’il « voulait tout savoir sur ce dossier » précisant qu’il attendait pour le 15 janvier prochain un rapport de l’Inspection générale des affaires sociales.
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